M4261_RNase-ONE--Ribonuclease--1-000u_3 M4265_RNase-ONE---5-000u_3

Degrades RNA to Cyclic Nucleotide Monophosphate (NMP) Intermediates

  • Ability to cleave a phosphodiester bond between any two ribonucleotides
  • Supplied at a concentration of 5–10u/μl
  • Intended for Laboratory Use (GPR) in the United States. Outside of the United States, this product is intended for research use only unless otherwise stated

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Catalog Number: M4261

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Catalog Number: M4265

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RNase ONE™ Ribonucleaseは、E.coli 由来の分子量27,000Daのペリプラズム酵素で、RNAを分解し、中間体としてサイクリックヌクレオチド一リン酸(cNMP)を生成します。さらにこの中間体からヌクレオチド一リン酸(3′-NMP)に分解しますが、この反応はゆっくり進行します。また、4種類の塩基すべてのホスホジエステル結合を解裂できる数少ないリボヌクレアーゼの1つです。過剰産生クローンから高純度に精製されるため、DNAに対するエンドヌクレアーゼ、エキソヌクレアーゼ活性は完全に排除されています。そのため、市販のDNase-free RNaseの代用として、煮沸などの前処理を行わずに使用できます。

  • 柔軟性:  RNase ONE™ Ribonuclease は、2つのリボヌクレオチド間のホスホジエステラーゼ結合を切断することが可能です。
  •  10X Reaction Buffer添付:  100mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25°C), 50mM EDTA, 2M sodium acetate.
  • 一本鎖領域に対する選択的切断を用いたRNAマッピングあるいは定量
  • RNaseプロテクションアッセイ
  • ミスマッチの検出
  • 調製したDNAからRNAを選択的に除去

さらに知りたい方は、プロトコール&ガイド(英語) をご覧ください。


  1. Shen, V. and Schlessinger, D. (1982) The Enzymes, Vol. XV, 501.
  2. Meador, J., 3rd et al. (1990) Eur. J. Biochem. 187, 549–53.
  3. Meador, J., 3rd and Kennell, D. (1990) Gene 95, 1–7.

Storage Buffer: 10mM Tris-HCl (pH 8.0), 200mM NaCl, 50% (v/v) glycerol.

Source: Recombinant E. coli strain.

QC Tests: Activity, SDS-PAGE/purity, endonuclease, DNase.

Unit Definition: One unit is defined as the amount of enzyme required tocompletely degrade RNA at the rate of 100ng/second at 37°C in 10mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25°C), 5mM EDTA, 200mM sodium acetate, 0.2μg/μl RNA, 0.05% NP-40 and 2μg/μl BSA.

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選択製品の構成品内容

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RNase ONE™ 10X Reaction Buffer

M217A 1 × 1ml

RNase ONE™ Ribonuclease

M426A 1 × 1,000u

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選択製品の構成品内容

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RNase ONE™ 10X Reaction Buffer

M217A 5 × 1ml

RNase ONE™ Ribonuclease

M426C 1 × 5,000u

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