BacTiter-Glo™ Microbial Cell Viability Assay

Part Numbers: G8230, G8231, G8232, G8233

BacTiter Glo Microbial Cell Viability Assay 10ml
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培養液中の生菌数を測定する発光アッセイ

  • ホモジニアスな1液タイプのアッセイ
  • 高感度で迅速に結果を取得

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選択製品のカタログ番号: G8230

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BacTiter-Glo™ Microbial Cell Viability Assay
10ml
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BacTiter-Glo™ Microbial Cell Viability Assayは、ATPを定量することにより、生存する培養菌の数を測定するための発光ホモジニアス試薬です。BacTiter-Glo™ Assayは、シングルフォーマットと自動化HTSフォーマットの両方に対応するようにデザインされており、1種類の試薬(BacTiter-Glo™ Reagent)を培地中の培養菌に直接添加し、そのまま測光するだけです。このホモジニアス法(“添加-混和-測定”だけ)の採用により、菌体の洗浄や培地の除去、複数のピペッティング操作が不要となり、操作ステップの多い他のATP測定法で認められるピペッティングエラーを回避することができます。本試薬は特殊な耐熱性ルシフェラーゼ(Ultra-Glo™ Recombinant Luciferase)および細菌からATPを抽出する特殊な組成がベースになっています。BacTiter-Glo™ Assayでは、ルシフェラーゼ反応より“グロータイプ”の発光シグナルを生じ、光の半減期は通常約30分間(細菌、培地の種類に依存)です。本製品は様々な細菌、酵母、菌類を検出することができます。

  • シンプル:“添加-混和-測定”のみの測定フォーマットは、他のATP測定法に較べ、ステップ数が少なく、菌体溶解操作やインジェクターを必要としません。
  • 迅速:試薬の添加/混和後約5分(菌種に依存)で測定でき、増殖性や毒性を直ちに測定することができます。
  • 高感度:約10個の細菌からでもATPを測定でき、吸光度測定法(O.D.)に較べ約1000倍の感度。
  • フォーマットの選択性:様々なマルチプレートフォーマットやシングルチューブフォーマットで使用可能。シグナルの検出は、ルミノメーターまたはCCDカメラで測定可能。
  • 安定なシグナル:発光シグナルは安定で、半減期は約30分。
  • カスタマイズ:本製品のカスタム化についてはwww.promega.com/custom/ をご覧ください。

  • 抗菌/殺菌剤の活性試験
  • 抗菌/殺菌剤のスクリーニング
  • 高感度/ワイドレンジ細菌増殖試験
  • 迅速な菌数測定
  • 迅速なATP検出

 Protocols & Applications Guide もご覧ください。


【Q&A】BacTiter-Glo.

【パフォーマンス】迅速で高感度なATPベースの発光アッセイ法を用いた微生物の定量 

【サイテーション】ハイスループットスクリーニングへの応用例(文献紹介)  

Using 100μl of BacTiter-Glo™ Reagent per assay in a 96-well format, Cat.no G8230 provides sufficient reagents to perform 100 assays; Cat.no G8231 and G8232, 1,000 assays; Cat.no G8233, 10,000 assays. Using 25μl of BacTiter-Glo™ Reagent per assay in a 384-well format, Cat.no G8230 provides sufficient reagents to perform 400 assays; Cat.no G8231 and G8232, 4,000 assays; Cat.no G8233, 40,000 assays. rATP (Cat.no P1132) will need to be purchased separately for performing a standard curve.

Overview of the BacTiter-Glo Microbial Cell Viability Assay protocol.

Evaluating bacterial growth using the BacTiter-Glo Assay.
Evaluating bacterial growth using the BacTiter-Glo™ Assay.

E. coli ATCC 25922 strain was grown in Mueller Hinton II (MH II) Broth at 37°C overnight. The overnight culture was diluted 1:106 in 50ml of fresh MH II Broth and incubated at 37°C with shaking at 250rpm. Samples were taken at various time points, and the BacTiter-Glo™ Assay was performed. Luminescence was recorded on a GloMax® 96 Microplate Luminometer. Optical density was measured at 600nm (O.D.600) using a Beckman DU650 spectrophotometer. Diluted samples were used when readings of RLU and O.D. exceeded 108 and 1, respectively.

製品仕様

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選択製品の構成品内容

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BacTiter-Glo™ Buffer

G818A 1 × 10ml

BacTiter-Glo™ Substrate

G819A 1 × 1 vial

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製品仕様

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選択製品の構成品内容

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BacTiter-Glo™ Buffer

G818A 10 × 10ml

BacTiter-Glo™ Substrate

G819A 10 × 1 vial

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製品仕様

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選択製品の構成品内容

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BacTiter-Glo™ Buffer

G818B 1 × 100ml

BacTiter-Glo™ Substrate

G819B 1 × 1 vial

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製品仕様

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選択製品の構成品内容

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BacTiter-Glo™ Buffer

G818B 10 × 100ml

BacTiter-Glo™ Substrate

G819B 10 × 1 vial

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