Alkaline Phosphatase, Calf Intestinal (CIAP)

Alkaline Phosphatase Product Details

Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal(CIAP)は、DNA、RNA、リボヌクレオシド三リン酸、デオキシリボヌクレオシド三リン酸から、5′-末端のリン酸基を加水分解します。この酵素は直鎖状のクローニングベクターが再びライゲーションしないように両方の5'-末端からのリン酸基除去に用いられますが、T4 Polynucleotide Kinaseで[γ-³²P]ATP標識を行う前の5'-末端リン酸基の除去にも使用されることがあります。
この製品は青/白クローニングアッセイを用いた機能検定試験を行っています。

• 10X Reaction Buffer添付： 0.5M Tris-HCl(pH9.3 at 25°C), 10mM MgCl₂, 1mM ZnCl₂, 10mM spermidine
• 高濃度品有り: カタログ番号M2825は高濃度品です。1,000ユニットのCIAPが20u/μlの濃度で提供されます。 
• 青/白クローニングアッセイによる品質検査済み: プロメガは青/白クローニングアッセイを行うことで、より高度なクローニング用酵素の品質管理を行っています。
• 10X Reaction Bufferつき: 0.5M Tris-HCl (pH 9.3 at 25°C), 10mM MgCl₂, 1mM ZnCl₂, 10mM spermidine.

• クローニング用ベクターなどを直鎖状DNAに変換した後で、再びライゲーションを生じないように両方の5′-末端からリン酸基を除去
• T4Polynucleotide Kinaseによる末端標識を行う前の5′-末端リン酸基の除去 

さらに知りたい方は、プロトコール&ガイド（英語） をご覧ください。

1. Sambrook, J. et al. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York.
2. Seeburg, P.H. et al. (1977) Nature 270, 486–94.
3. Ullrich, A. et al. (1977) Science 196, 1313–9.
4. Meyerowitz, E.M. et al. (1980) Gene 11, 271–82.
5. Grosveld, F.G. et al. (1981) Gene 13, 227–37.

Storage Buffer: 10mM Tris-HCl (pH 8.0), 1mM MgCl₂, 0.1mM ZnCl₂, 50mM KCl, 50% (v/v) glycerol.

Source: Calf intestinal mucosa.

QC Tests: Activity, endonuclease, DNase, RNase, blue/white cloning assay.

Unit Definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to catalyze the hydrolysis of 1μmol of 4-nitrophenyl phosphate per minute at 37°C in 1M diethanolamine, 10.9mM 4-nitrophenyl phosphate, 0.5mM MgCl₂ (pH 9.8 at 25°C).