S1 Nuclease

S1 Nucleaseは、一本鎖DNA、RNAをエンドヌクレアーゼ様に分解し、5′-末端にリン酸基を持つ分解産物を生成します。極めて高濃度な場合を除き、二本鎖核酸(DNA:DNA, DNA:RNA, RNA:RNA)には作用しません。

• 10X Reaction Buffer 添付：0.5M sodium acetate (pH4.5 at 25°C), 2.8M NaCl, 45mM ZnSO₄

• 二本鎖DNA末端から突出している一本鎖部位を除去
• 一本鎖DNAの選択的切断
• RNA転写産物のマッピング

1. Vogt, V.M. (1973) Eur. J. Biochem. 33, 192–200.
2. Roberts, T.M. et al. (1979) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76, 760–4.
3. Berk, A.J. and Sharp, P.A. (1978) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 75, 1274–8.

Storage Buffer: 20mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25°C), 0.1mM ZnCl₂, 50mM NaCl and 50% (v/v) glycerol.

Source: Fungal α amylase powder.

QC Tests: Activity, unidirectional deletions using the Erase-a-Base™ System.

Unit Definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to produce 1μg of acid-soluble material per minute at 37°C in 30mM sodium acetate (pH 4.6 at 25°C), 50mM NaCl, 1mM ZnCl₂, 0.5mg/ml denatured calf thymus DNA and 5% glycerol.