T4 DNA Polymerase

T4 DNA Polymeraseは、一本鎖DNAテンプレートに結合したプライマーから5'→3'方向にDNAを合成します。強力な3'→5'エキソヌクレアーゼ活性（proofreading）を示しますが、5'→3'エキソヌクレアーゼ活性はありません。

• 高忠実性： 誤取込みが問題となるアプリケーションで最適
• 柔軟性： 様々な分子生物学実験に使用され、多くのプロメガ制限酵素バッファー（1X）中で活性を保ちます
• 熱失活： 75°C、10分間で不活性化します
• T4 DNA Polymerase 10X Buffer 添付：250mM Tris-Acetate (pH7.7), 1M potassium acetate, 100mM magnesium acetate, 10mM DTT
• 標識/未標識dNTPsを用いた5′-付着末端の平滑化
• 3′-付着末端の平滑化
• in vitro 変異導入

1. Challberg, M.D. and Englund, P.T. (1980) Meth. Enzymol. 65, 39–43.
2. Burd, J.F. and Wells, R.D. (1974) J. Biol. Chem. 249, 7094–801.
3. Kunkel, T.A., Loeb, L.A. and Goodman, M.F. (1984) J. Biol. Chem. 259, 1539–45.

Storage Buffer: 200mM potassium phosphate (pH 6.5 at 25°C), 2mM DTT and 50% glycerol.

Source: Recombinant E. coli strain.

QC Tests: Activity, SDS-PAGE/purity, endonuclease.

Unit Definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to catalyze the incorporation of 55nmol of dTTP into acid-precipitable material in 30 minutes at 39°C using poly(dA):oligo(dT) as a substrate.