β-Galactosidase Enzyme Assay System with Reporter Lysis Buffer

β-Galactosidase Enzyme Assay Systemは、プロメガのpSV-β-Galactosidase Control Vectorなどのレポーターベクターをトランスフェクションした細胞からライセートを調製し、β-ガラクトシダーゼ活性を測定する便利なシステムです。
スタンダードアッセイでは、希釈したサンプルを等量の基質ONPG（o-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside）を含むAssay Buffer, 2Xに加えて行います。サンプルを30分間以上イン キュベートすることにより、無色の基質をβ-ガラクトシダーゼが加水分解して黄色のo-nitrophenylを生成します。反応をsodium carbonateの添加で停止させ、分光光度計を用いて吸光度（420nm）を測定します。
備考：Cat.# E2000は標準アッセイ65回分または96ウェルプレートアッセイで200ウェル分に相当

• Non-RIアッセイ
• 96ウェルプレート方式のアッセイも可能
• Reporter Lysis Bufferを使用すれば、同一細胞溶解液でホタルルシフェラーゼ, CAT, β-ガラクトシダーゼの各アッセイが可能
• 哺乳動物やバクテリアの細胞溶解液のβ-ガラクトシダーゼ活性測定に最適です

【Ｑ＆Ａ】Beta-Galactosidase Enzyme Assay System with Reporter Lysis Buffer

Cat.# E2000 contains sufficient reagents for 65 standard assays or 200 assays in a 96-well plate format.

1. Miller, J.H., ed. (1972) Experiments in Molecular Genetics, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, New York.
2. Sambrook, J. et al. (1989) Molecular Cloning, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, New York.
3. Schenborn, E. and Goiffon, V. (1993) Promega Notes 41, 11–3.

【毒劇物】対象品 ※SDSは本ページ下部より入手ください。