TnT® SP6 High-Yield Master Mix Minus Amino Acids

TNT® SP6 High-Yield Wheat Germ Protein Expression Systemは、最適化された小麦胚芽抽出液をベースとしており、簡便、迅速にシングルチューブで転写/翻訳カップリング反応を行うためにデザインされています。合成されるタンパク質は10-100µg/mlで、様々なプロテオミクスの研究用途やハイスループット分析に使用することができます。
抽出液には鋳型を除く転写/翻訳に必要な成分が全て含まれています。SP6 RNAポリメラーゼプロモーターと目的遺伝子を含むプラスミドあるいはPCR産物を鋳型として用い、タンパク質の合成は25℃で2時間インキュベーションするだけです。

カスタム小麦杯抽出物（アミノ酸除去）は単品でご購入いただけます（Cat.# X808X）

• 時間の節約：時間のかかる大腸菌を用いた発現法に比べ短時間でタンパク質を合成（約2時間）。
• 鋳型の選択性：プラスミドおよびPCR産物からタンパク質を合成
• 高収量を実現：他の無細胞発現系に比べ10～20倍のタンパク質収量（10-100µg/ml）。
• 利用価値の高いタンパク質：可溶性、完全長のタンパク質を合成しやすく、大腸菌システムに関連する問題を回避可能

• タンパク質間相互作用
• タンパク質-核酸相互作用
• タンパク質-リガンド相互作用
• 酵素アッセイ
• タンパク質発現

さらに知りたい方は、 プロトコール&ガイド（英語）をご覧ください。

【Ｑ＆Ａ】TNT.

【パフォーマンス】製品概説（操作概要、ベクターごとの従来品との発現比較）

【アプリケーション】バッチ法および透析法による機能タンパク質の多量発現

1. Falah, N. et al. (2012) J. Virol. 86, 691–704.
2. Stempin, C.C. et al. (2011) J. Biol. Chem. 286, 37147–57.
3. Liu, W. et al. (2011) Plant Cell. 23, 3853–65.
4. Shi, X. et al. (2011) J. Biol. Chem. 286, 33401–8.
5. Zhao, L. et al. (2010) J. Struct. Funct. Genomics 11, 201–9.
6. Zhao, K.Q., Hurst, R., Slater, M.R. and Bulleit, R.F. (2007) J. Struct. Funct. Genomics 8, 199–208.