T7 RiboMAX™ Express RNAi System

本製品は、短時間でmgレベルの2本鎖RNA（dsRNA）を合成するためにデザインされたin vitro転写システムです。合成されたdsRNAにはタンパク質やその他の侠雑物が混入していないので、哺乳動物および非哺乳動物システムにおけるRNA interference（RNAi）の実験に適しています。
本システムは、哺乳動物システムで使用できる21bpのshort interfering RNA（siRNA）および、ヘアピンsiRNAも合成できます。in vitroで合成されたsiRNAは、化学合成されたsiRNAと同等の哺乳動物細胞でのRNA干渉効果があることが示されています。
また、T7 RiboMAX™ Express RNAi Systemは、約200bp以上のdsRNA分子の合成用にデザインされており、非哺乳動物システムにも使用できます。2つの相補的RNA鎖は、鋳型DNA（プラスミドまたはPCR産物）から合成されます。合成された2種類のRNA鎖をdsRNAにするためにアニーリングさせ、残存する1本鎖RNAや鋳型DNAはヌクレアーゼ消化により除去します。dsRNAはイソプロパノール沈殿により精製され、RNAiアプリケーションの標的となる生物に導入することができます。

• 迅速：mg単位のRNAを約30分で合成（他社製品の場合 2～4時間）
• 便利：Transcription BufferにrNTPが含まれており、ピペッティングエラーを抑え、セットアップ時間を短縮します

• 哺乳動物RNA干渉のためのsiRNA二重鎖の合成
• 非哺乳動物RNA干渉のための長鎖dsRNAの大量合成

さらに知りたい方は、プロトコール&ガイド（英語）をご覧ください。

【パフォーマンス】製品概説（原理、dsRNAの収量）

1. Yu, J.-H. et al. (2002) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99, 6047–52.
2. Donze, O. and Picard, D. (2002) Nucl. Acids Res. 20, e46.