pCI-neo Mammalian Expression Vector
Constitutively Express Cloned Insert for Transient or Stable Transfection
- Select for stably transfected cells with neomycin phosphotransferase gene
- Increase the steady-state level of RNA with the late SV40 polyadenylation signal approximately fivefold more than the early SV40 polyadenylation signal
- Synthesize transcripts in vitro using the T7 RNA polymerase promoter or generate ssDNA in E. coli using the f1 origin of replication
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Catalog Number: E1841
pCI-neo Mammalian Expression Vectorは、ヒトサイトメガロウイルス (CMV) immediate-earlyエンハンサー/プロモーター領域を有し、クローンしたDNAインサートの哺乳類細胞における強力・安定な発現に役立ちます。ネオマイシンホスフォトランスフェラーゼ遺伝子も含み、抗生物質G418を用いてトランスフェクト細胞を選択すれば、一過性の発現または安定な発現に利用できます。
- 強力、恒常的な発現： ヒトサイトメガロウイルス (CMV) immediate-earlyエンハンサー/プロモーター領域で強力で安定な発現。エンハンサー/プロモーター領域下流のβ-グロビン/IgGキメライントロンがさらに発現量増大。このベクターはSV40 large T坑原タンパク質発現細胞ではエピソームとして保持され、さらに発現量が増大。
- 一過性も安定発現も可能： 安定発現株選択のためのネオマイシン遺伝子
- 定常状態のRNA発現レベルが上昇： SV40 Late poly(A) シグナルにより、定常状態のRNA発現レベルがSV40 early poly(A)シグナルの約5倍に増加
- 便利： cDNA挿入に最適なマルチクローニングサイト
- 柔軟： in vitro転写産物を生成するT7 RNAポリメラーゼプロモーター、一本鎖DNA複製のためのf1複製開始点
【プロトコル】ベクターマップ＆シークエンス
【パフォーマンス】pCI-neo ベクターとpcDNA4/HisMax ベクターの比較
- Brinster, R.L. et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 836–40.
- Choi, T. et al. (1991) Mol. Cell. Biol. 11, 3070–4.
- Palmiter, R.D. et al. (1991) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88, 478–82.
- Carswell, S. and Alwine, J.C. (1989) Mol. Cell. Biol. 9, 4248–58.
pCI-neo Mammalian Expression Vector GenBank® Accession Number U47120 and vector sequence text file.
Protocols
Specifications
Catalog Number:
選択製品の構成品内容
| Item | Part # | Size |
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pCI-neo Mammalian Expression Vector |
E184A | 1 × 20μg |
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