pCI-neo Mammalian Expression Vector

Part Numbers: E1841

E1841_pCI-neo-Mammalian-Expression-Vector-20ug_3

ステイブルトランスフェクションも可能な哺乳動物細胞用 タンパク質発現ベクター

  • ネオマイシン耐性遺伝子により安定発現細胞を選択可能
  • 後期 SV40 poly(A) シグナルにより初期 SV40 poly(A) シグナル の5倍の恒常レベルのタンパク質発現
  • T7 RNA プロモーターによる in vitro 転写および f1 複製起点からの ssDNA 作成

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選択製品のカタログ番号: E1841

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pCI-neo Mammalian Expression Vector
20μg
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pCI-neo Mammalian Expression Vectorは、ヒトサイトメガロウイルス (CMV) immediate-earlyエンハンサー/プロモーター領域を有し、クローンしたDNAインサートの哺乳類細胞における強力・安定な発現に役立ちます。ネオマイシンホスフォトランスフェラーゼ遺伝子も含み、抗生物質G418を用いてトランスフェクト細胞を選択すれば、一過性の発現または安定な発現に利用できます。


  • 強力、恒常的な発現: ヒトサイトメガロウイルス (CMV) immediate-earlyエンハンサー/プロモーター領域で強力で安定な発現。エンハンサー/プロモーター領域下流のβ-グロビン/IgGキメライントロンがさらに発現量増大。このベクターはSV40 large T坑原タンパク質発現細胞ではエピソームとして保持され、さらに発現量が増大。
  • 一過性も安定発現も可能: 安定発現株選択のためのネオマイシン遺伝子
  • 定常状態のRNA発現レベルが上昇: SV40 Late poly(A) シグナルにより、定常状態のRNA発現レベルがSV40 early poly(A)シグナルの約5倍に増加
  • 便利: cDNA挿入に最適なマルチクローニングサイト
  • 柔軟: in vitro転写産物を生成するT7 RNAポリメラーゼプロモーター、一本鎖DNA複製のためのf1複製開始点

【プロトコル】ベクターマップ&シークエンス

【パフォーマンス】pCI-neo ベクターとpcDNA4/HisMax ベクターの比較


  1. Brinster, R.L. et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 836–40.
  2. Choi, T. et al. (1991) Mol. Cell. Biol. 11, 3070–4.
  3. Palmiter, R.D. et al. (1991) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88, 478–82.
  4. Carswell, S. and Alwine, J.C. (1989) Mol. Cell. Biol. 9, 4248–58.
0914VA01_5A-W

pCI-neo Mammalian Expression Vector GenBank® Accession Number U47120 and vector sequence text file.

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選択製品の構成品内容

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pCI-neo Mammalian Expression Vector

E184A 1 × 20μg

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