T3 RNA Polymerase

T3 RNA Polymeraseは、DNA依存性RNAポリメラーゼで、各プロモーター配列に極めて高い特異性を示します。

• 高純度：SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動では90%以上の純度を示し、RNase やDNase の活性は認められません
• 柔軟性：³H, ³²P, ³³P および ³⁵S標識リボヌクレオシド三リン酸の取込みが可能
• 5X Reaction Buffer添付：酵素とともに100mM DTTとTranscription Optimized 5×buffer: 200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25°C), 30mM MgCl₂, 10mM spermidine, 50mM NaCl が供給されます

• in vitro 翻訳のためのテンプレート合成
• 核酸検出用プローブ作製
• RNAプロセシングの基質合成
• アンチセンスRNA合成

1. Butler, E.T. and Chamberlin, M.J. (1982) J. Biol. Chem. 257, 5772–8.
2. Melton, D.A. et al. (1984) Nucl. Acids Res. 12, 7035–56.

Storage Buffer: 20mM potassium phosphate (pH 7.7 at 25°C), 1.0mM EDTA, 10mM DTT, 100mM NaCl, 0.1% (v/v) Triton® X-100 and 50% (v/v) glycerol.

Source: Recombinant E. coli strain.

QC Tests: Activity, SDS-PAGE/purity, DNase, RNase, endonuclease, transcription.

Unit Definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to catalyze the incorporation of 5nmol of CTP into acid-insoluble product in 60 minutes at 37°C in a total volume of 100μl. The reaction conditions are: 40mM Tris-HCl (pH 7.9 at 25°C), 6mM MgCl₂, 10mM DTT, 10mM NaCl, 2mM spermidine, 0.05% Tween® 20, 0.5mM each of ATP, GTP, CTP, and UTP, 0.5μCi [³H]CTP and 2μg supercoiled pSP6/T3 vector DNA.