CloneWeaver® Workflow Purchasing Tool

5M NaCl は分子生物学や法医学の様々な用途に汎用されています。

アクリルアミドは、核酸やタンパク質を分離する電気泳動用ゲルに使用します。ポリアクリルアミドゲル電気泳動では、シークエンシング反応によって生成する極めて短いDNAフラグメントを分離することができます。タンパク質の分離では、様々な泳動法が開発されています。代表的な泳動法としては、SDSや尿素を添加する変性条件下での泳動や等電点電気泳動, 様々なバッファーシステムを用いたネイティブゲル電気泳動などがあります。各ロットごとにDNase、RNase、プロテアーゼ活性がないことを確認しています。

Agarose, LE, Analytical Grade, is used for the electrophoretic separation of nucleic acids.

Preparative Grade Low Melting Point (≦65℃) Agaroseは、1,000bp以上のDNAフラグメントを分離するための高品質な低融点アガロースです。各ロットごとの品質保証を行うため、制限酵素処理,ライゲーションおよび形質転換,ランダムプライマー標識に対する検査を実施しています。
Preparative Grade LMP Agaroseの各ロットに対し、DNase活性およびRNase活性が含まれないことを確認しています。

Preparative Grade Low Melting Point (≦65℃) Agaroseは、10～1,000bpのDNAフラグメントの単離を目的とする高品質な低融点アガロースです。各ロットごとに品質保証を行うため、制限酵素処理,ライゲーションおよび形質転換,ランダムプライマー標識に対する検査を実施しています。
Preparative Grade LMP Agaroseの各ロットごとに活性検査を行い、DNaseおよびRNaseが含まれないことを確認しています。

ゲル電気泳動後にインタクトなDNAフラグメントを回収する場合、本製品Low Melting Point Agaroseが有効的です。各ロットごとにDNase、RNase活性がないことを確認しています。

Antibiotic G-418 Sulfateはアミノグルコシド系抗生物質で、真核細胞および原核細胞に作用し、タンパク質合成を阻害します。G418は、ネオマイシン耐性遺伝子から発現するアミノグルコシドホスホトランスフェラーゼ3′またはAPH3′により不活性化されるため、この耐性遺伝子を発現する細胞の選択に使用されます。溶液タイプは脱イオン水に溶解後、ろ過滅菌されています（テスト済み）。

N,N′メチレンビスアクリルアミドは、アクリルアミドゲルを重合する際の架橋剤です。本製品では、ゲル重合に関する効率が検査されています。また、各ロットごとにDNase、RNase活性、プロテアーゼ活性がないことを確認しています。

Blue/Orange Loading Dye,6Xは0.4% Orange G,0.03% bromophenol blue,0.03% xylene cyanol FF,15% Ficoll®400,10mM Tris-HCl(pH 7.5),50mM EDTA(pH 8.0)を含む便利なマーカー色素です。プレミックスタイプでそのままDNAと混和し、添加するだけです。0.5ＸTBE、0.5～1.4% アガロースゲルを用いた電気泳動の場合、xylene cyanol FFは約4kb、bromophenol blueは約300bp、Orange Gは約50bpのDNAとともに移動します。各ロットごとにヌクレアーゼ活性がないことを確認しています。

ホウ酸はTrisと一緒に使用し、アガロースあるいはアクリルアミドゲルの調製用バッファー、あるいは泳動用バッファーとして一般的に使用されます。各ロットごとに活性検査を行い、DNaseやRNase,プロテアーゼが含まれないことを確認しています。

エチジウムブロマイド溶液（10mg/ml）は泳動後の核酸染色やセシウムクロライドグラージェントに適しています。エチジウムブロマイドは蛍光色素です。2本鎖DNAと1本鎖DNAの両方を検出できます。各ロットごとに活性検査を行い、DNaseやRNase,プロテアーゼが含まれないことを確認しています。

グアニジンチオシアン酸塩は、高濃度でタンパク質変性剤として機能するため、インタクトなRNA抽出の際のRNaseの阻害剤として最も一般的に使用されます。各ロットごとに活性検査を行い、DNaseやRNase,プロテアーゼが含まれないことを確認しています。

塩酸グアニジンは、一般的に組織あるいは培養細胞からインタクトなmRNAを単離するために用いられます。各ロットごとに活性検査を行い、DNaseやRNase,プロテアーゼが含まれないことを確認しています。

IPTG(イソプロピル-β-チオガラクトピラノシド)は様々な細菌におけるβ-ガラクトシダーゼ活性のインデューサーとして機能します。ラクトース類似体として機能し、IPTGがlacレプレッサーと結合することでβ-ガラクトシダーゼ遺伝子に対する抑制を解除します。lacZまたはlacZ α-ペプチド遺伝子を含むベクターを用いたクローニングでの組換え体と非組換え体の識別に使用できます（ブルー/ホワイトセレクション）。
pGEM®-Z VectorとE.coli HB101を用いたアッセイで、バックグラウンドに対して100倍以上のβ-ガラクトシダーゼ活性を誘導することを確認しています。

尿素（ウレア）はタンパク質の変性剤として使用されます。ポリアクリルアミドゲルに変性剤として添加します。各ロットごとに活性検査を行い、DNaseやRNase,プロテアーゼが含まれないことを確認しています。

X-Gal(5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-β-D-ガラクトシド)は、β-ガラクトシダーゼの基質です。一般にIPTGと併用し、β-ガラクトシダーゼのα-相補を利用した大腸菌組換え体（lacZを含むベクター）の識別（ブルー/ホワイトセレクション）に使用します。X-Galの発色性を確認するため、pGEM®-Z Vectorsを用いたアッセイ試験を行っています。