CellTiter-Fluor™ Cell Viability Assay

CellTiter-Fluor™ Assayは、他のアッセイと組み合わせて、シングルウェル、シーケンシャル、マルチプレックスで使用することもでき、細胞数によってデータを正規化します。このアッセイからのデータは内部コントロールとして機能し、細胞の凝集や化合物の細胞毒性によるエラーの特定を可能にします。右の例のデータでは、イオノマイシンとPMAが協力してNFAT依存性遺伝子発現を刺激しますが、イオノマイシンの濃度が高くなると発現が減少します。CellTiter-Fluor™アッセイを使用して生存率を同時にモニタリングすることで、発現の減少が生存細胞の減少によるものであることが示されています。

• 1ウェルからより多くの情報を取得：プロメガの多くの発光アッセイ法または波長の異なる蛍光アッセイを併用したマルチアッセイが可能
• 細胞数による補正：生細胞数による補正により、ウェル間、プレート間、測定日間での比較が容易になります。
• 培養コストを低減：同一プレートでのマルチアッセイなら、他のプレートを並行して処理する必要が無く、細胞培養コストを大幅に抑えることができます。

• 細胞生存試験
• 細胞毒性試験
• 細胞ベースのマルチアッセイ

【アプリケーション例】細胞生存性試験、カスパーゼアッセイおよびレポーターアッセイを組み合わせたマルチアッセイ

【インフォメーション】細胞生存性、細胞毒性検出のための新しいバイオマーカー

1. Niles, A. et al. (2007) Anal. Biochem. 366, 197–206.

CellTiter-Fluor™試薬をウェルに添加し、37°Cで30分間インキュベート後に生存率を測定しました。Caspase-Glo® 3/7試薬を添加し、30分間インキュベート後に発光を測定しました（10,000細胞/ウェル）。